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Targeted cyst-deroofing for symptomatic polycystic liver disease

Jun Lu, Zhong Jia*, Jie Zhang, Chao-Jun Kong

Preoperative abdominal computed tomography (CT) (Figure 1) supported the diagnosis of polycystic liver disease (PLD). PLD is a genetic disorder usually combined with autosomal dominant polycystic kidney disease, with symptoms arising from enlarged liver and compression of adjacent structures. Highly symptomatic patients are suitable for surgical interventions.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié.
 
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