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Instructions pour les auteurs

Recherche en pharmacologie clinique et toxicologie, une revue internationale de langue anglaise, en ligne et imprimée en libre accès, examinera pour publication des articles originaux, de courtes communications, des rapports de cas, des lettres à l'éditeur, des éditoriaux et des mini-revues. L'accent est mis sur tous les aspects du système pharmacologique et toxicologique, depuis la science fondamentale jusqu'à la pharmacologie et la toxicologie cliniques. Les soumissions seront évaluées en fonction de leur validité et de leur mérite scientifiques. Les manuscrits sont reçus étant entendu qu'ils sont soumis uniquement à Recherche en pharmacologie clinique et toxicologie et qu'aucun élément contenu dans le manuscrit n'a été publié précédemment ou n'est à l'étude pour publication ailleurs, à l'exclusion des résumés. La Revue adhère à la licence Creative Commons « Attribution − Non Commercial − CC BY-NC » pour toutes les soumissions en OPEN ACCESS. L'éditeur se réserve les droits d'auteur commerciaux sur tout le matériel publié et autorise la reproduction et l'utilisation de copies individuelles sur n'importe quel support à condition que l'œuvre soit correctement citée. Pour obtenir l'autorisation de reproduire et de distribuer plusieurs exemplaires de la publication, veuillez contacter l'éditeur aumanuscrits@pulsus.com . Les déclarations et opinions engagent la responsabilité des auteurs.

LES MANUSCRITS DOIVENT ÊTRE SOUMIS EN LIGNE

Sous « Pour les auteurs », cliquez sur « Soumettre le manuscrit » et suivez les instructions pour les soumissions de manuscrits. Vous pouvez également soumettre votre manuscrit sous forme de pièce jointe à un e-mail à manuscrits@pulsus.com  ou  sous forme de soumission en ligne :  https://www.pulsus. .com/submissions/clinical-pharmacology-toxicology-research.html

Frais de traitement des articles (APC) :

 

Le délai moyen de traitement des articles (APT) est de 45 jours

Processus rapide d’exécution et de révision éditoriale (processus de révision FEE) :

Recherche en pharmacologie clinique et toxicologie participe au Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) avec un prépaiement supplémentaire de 99 $ en plus des frais réguliers de traitement des articles. Le processus d'exécution et de révision éditoriale rapide est un service spécial pour l'article qui lui permet d'obtenir une réponse plus rapide lors de la phase de pré-révision de la part de l'éditeur chargé du traitement ainsi qu'une révision de la part du réviseur. Un auteur peut obtenir une réponse plus rapide de pré-révision en 3 jours maximum à compter de la soumission, et un processus de révision par le réviseur en 5 jours maximum, suivi d'une révision/publication en 2 jours. Si l'article est notifié pour révision par l'éditeur chargé du traitement, il faudra alors 5 jours supplémentaires pour l'examen externe par le réviseur précédent ou le réviseur alternatif.

L'acceptation des manuscrits dépend entièrement de la prise en compte des considérations de l'équipe éditoriale et de l'évaluation indépendante par les pairs, garantissant que les normes les plus élevées sont maintenues, quel que soit le cheminement vers une publication régulière évaluée par les pairs ou un processus de révision éditoriale rapide. Le rédacteur en chef et le contributeur de l'article sont responsables du respect des normes scientifiques. Le processus de révision des frais d'article de 99 $ ne sera pas remboursé même si l'article est rejeté ou retiré pour publication.

L’auteur ou l’institution/organisation correspondant est responsable du paiement du manuscrit FEE-Review Process. Le paiement supplémentaire des frais de révision du processus couvre le traitement rapide de la révision et les décisions éditoriales rapides, et la publication régulière d'articles couvre la préparation dans divers formats pour la publication en ligne, garantissant l'inclusion du texte intégral dans un certain nombre d'archives permanentes telles que HTML, XML et PDF. et alimenter différentes agences d'indexation.

MANUSCRITS

INSTRUCTIONS GÉNÉRALES : Organisez le manuscrit comme suit : page de titre, résumé structuré et mots clés, introduction, méthodes, résultats, discussion, remerciements, sources de financement, divulgations, références, légendes des figures, tableaux et figures. N'importez pas de chiffres dans le fichier texte. Numérotez les pages consécutivement, en commençant par la page de titre comme 1. Le nom de famille du premier auteur doit être tapé en haut de chaque page. Pour garantir que la version finale publiée correspond au fichier électronique, assurez-vous d'utiliser uniquement des polices Times New Roman ou Arial, à double interligne. L'utilisation de polices non standard peut entraîner des symboles manquants. Les fichiers texte doivent être enregistrés sous doc.files. Tous les manuscrits doivent être accompagnés d'une lettre d'accompagnement détaillant ce qui est soumis et indiquant l'auteur à qui nous devons adresser la correspondance et les épreuves en pages. L'auteur doit signer un accord d'édition fourni par Groupe Pulse. dès acceptation pour publication.
Les éditeurs encouragent les auteurs à fournir les noms (y compris l'adresse e-mail) d'au moins cinq évaluateurs potentiels qui n'ont pas été collaborateurs ou coauteurs au cours des trois dernières années et qui n'ont pas fourni de conseils ou de critiques sur le manuscrit soumis. Les auteurs peuvent lister jusqu'à trois évaluateurs au maximum qu'ils souhaitent exclure.
PAGE DE TITRE : Le titre, les noms des auteurs (y compris les prénoms et prénoms complets et les références [MD, PhD, MSc, etc.]) et un titre court de 45 caractères doivent apparaître sur la page de titre. Incluez le nom de l'institution d'où provient l'œuvre ainsi que le nom complet, l'adresse postale avec code postal, les numéros de téléphone et de télécopieur et l'adresse électronique de l'auteur à qui les communications, épreuves et demandes de réimpression doivent être envoyées.
RÉSUMÉ ET MOTS CLÉS : Sur une page séparée, fournissez un résumé structuré de 250 mots maximum. Il doit être subdivisé en quatre sous-sections intitulées : Objectifs, Méthodes, Résultats et Conclusions. Les résumés des rapports de cas ne doivent pas nécessairement être structurés mais sont limités à 150 mots. Abréger uniquement les unités de mesure standard. À la fin du résumé, incluez une liste de trois à six mots ou expressions clés à des fins d'indexation.
TEXTE : Le texte doit être divisé en introduction, méthodes, résultats et discussion. Des sous-titres appropriés doivent être fournis dans les sections Méthodes, Résultats et Discussion. Les abréviations doivent suivre la forme recommandée dans « Uniform Requirements for Manuscripts Subowned to Biomedical Journals » préparé par l'International Committee of Medical Journal Editors et publié dans Ann Intern Med 1997;126:36-47 et Can Med Assoc J 1997;156:270- 7.
Créez une liste d'abréviations non standard et d'acronymes non standard utilisés dans le texte. Les références, figures et tableaux doivent être cités dans le texte avec des numéros attribués selon l'ordre de mention dans le texte.
REMERCIEMENTS : De brefs remerciements peuvent apparaître à la fin du texte, avant les références.
RÉFÉRENCES : Les références doivent être citées dans l'ordre numérique dans lequel elles apparaissent dans le texte. Identifiez les références dans le texte par des chiffres arabes entre parenthèses sur la ligne. Les communications personnelles, les manuscrits en préparation et autres données inédites ne sont pas cités dans la liste de références mais peuvent être mentionnés dans le texte entre parenthèses. Les références citées dans les figures et les tableaux, mais pas dans le texte, doivent également être numérotées. Tapez la liste de références à double interligne, séparée du texte. Le style et la ponctuation des références sont les suivants :

Périodiques :

Énumérez tous les auteurs s’il y en a 6 ou moins ; sinon, énumérez les 3 premiers et ajoutez « et al ». N'utilisez pas de points après les initiales des auteurs.
1. Kohl P, Day K, Noble D et al. Mécanismes cellulaires du feedback mécano-électrique cardiaque dans un modèle mathématique. Can J Cardiol 1998;14:111-9.

Livres:

2. Svensson LG, Crawford ES. Maladie cardiovasculaire et vasculaire de l'aorte. Toronto : Compagnie WB Saunders, 1997 : 184-5.

Chapitre du livre :

3. Trehan S, Anderson JL. Thérapie thrombolytique. Dans : Yusuf S, Cairns JA, éd. Cardiologie fondée sur des preuves. Londres : BMJ Books, 1998 : 419-44.

Sites Internet:

4. Bibliothèque nationale de médecine. Images de l'histoire de la médecine. (Consulté le 5 janvier 1999).
CHIFFRES : Tous les chiffres doivent être soumis dans leur format original. Les lettres, décimales, lignes et autres détails des chiffres doivent être suffisamment grands pour résister à la réduction et à la reproduction. Les graphiques doivent être créés à l'aide de Microsoft Word (.doc), Microsoft Power Point (.ppt), Microsoft Excel (.xls), Corel Draw (.cdr) ou Adobe Illustrator (.al ou .eps). Tous les graphiques importés dans votre figurine doivent également être soumis séparément. Les photographies peuvent être numérisées à une résolution d'au moins 300 dpi et enregistrées sous forme de fichier .tiff. Placez des traits de coupe sur les photomicrographies pour montrer le champ essentiel et désignez les éléments particuliers avec des flèches (qui doivent contraster avec l'arrière-plan).
LÉGENDES DES FIGURES : Types à double interligne, séparés du reste du texte par des numéros de figures correspondant à l'ordre dans lequel les figures sont présentées dans le texte. Identifiez toutes les abréviations apparaissant sur les figures par ordre alphabétique à la fin de chaque légende. Suffisamment d’informations doivent être fournies pour permettre l’interprétation de la figure sans référence au texte. Les légendes des figures ne doivent pas apparaître sur les figures réelles. L'autorisation écrite de l'éditeur et de l'auteur de reproduire des figures déjà publiées doit être incluse.
TABLEAUX : Taper à double interligne, sur une page séparée du reste du texte, le numéro au dessus du tableau et les notes explicatives en dessous. Les numéros des tableaux doivent apparaître en chiffres arabes et doivent correspondre à l’ordre des tableaux dans le texte. Si des abréviations sont utilisées, une liste alphabétique doit être incluse dans la note de bas de page. L'autorisation écrite de l'éditeur pour reproduire tout tableau déjà publié doit être incluse.
QUESTIONS DE POLITIQUE : Toutes les déclarations et opinions relèvent de la responsabilité des auteurs. Avec la soumission du manuscrit, une lettre d'envoi doit indiquer que tous les auteurs ont participé à la recherche et ont examiné et accepté le contenu de l'article.
CONFLIT D'INTÉRÊTS : tous les auteurs doivent divulguer toute association commerciale ou autre arrangement (par exemple, compensation financière reçue, accords de licence pour les patients, potentiel de profit, conseil, actionnariat, etc.) pouvant poser un conflit d'intérêts en relation avec l'article. Ces informations seront mises à la disposition de l'éditeur et des réviseurs et pourront être incluses en note de bas de page à la discrétion de l'éditeur.
ÉTHIQUE DES EXPÉRIENCES HUMAINES ET ANIMALES :  Si des sujets humains sont impliqués, le texte doit indiquer que tous ont donné leur consentement éclairé et que le protocole a été approuvé par le comité d'examen institutionnel. Si des animaux de laboratoire sont utilisés, fournir une déclaration dans le texte indiquant que toutes les procédures suivies étaient conformes aux politiques de l'établissement.
PREUVES : Les auteurs doivent conserver une copie de leurs manuscrits originaux, car des épreuves en pages leur seront envoyées sans le manuscrit original. Pour éviter les retards de publication, les auteurs sont tenus de retourner les épreuves dans les 48 heures par fax ou e-mail.
 
Publication d'évaluation par les pairs pour les associations, les sociétés et les universités pulsus-health-tech
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